Los métodos de análisis de mutaciones para el diagnóstico clínico son muy variados y la selección específica de ellos, para cada caso particular de enfermedad genética, depende de la heterogeneidad de las mutaciones y de la naturaleza de las mutaciones mismas que presenta un gen relacionado a una enfermedad en particular. Por lo tanto, el diagnóstico genético-molecular de grandes deleciones en genes pequeños, como el gen de ß-globina, es diferente en comparación con la búœsqueda de mutaciones puntuales en un gen de mayor tamaño, como el gen que codifica el factor VIII de coagulación que causa la hemofilia A. El test selectivo para IAM es Southern blot con la aplicación e impacto de esta estrategia terapéutica derivada de la biología molecular, se puede la estreptoquinasa y el activador tisular del plasminógeno en el infarto agudo del miocardio este ADN recombinante está permitiendo la obtención de productos proteicos para el tratamiento de esta afección.
BIBLIOGRAFIA:
http://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/18867 http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98871999000800014
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