Alteraciones en la Replicación del DNA en Cardiopatia Isquémica

Estudios por parte de Helgadottir et en el que utilizaron 1.068 marcadores genéticos, encontraron un locus con infarto agudo de miocardio en el cromosoma 13, especialmente en mujeres. Un mayor análisis encontró, un haplotipo en el gen ALOX5AP que conllevaba un exceso de riesgo de infarto de miocardio, ya que éste codificar una proteína activadora de la lipooxigenasa 5, que interviene en la producción de leucotrienos, el estudio de las modificaciones no estructurales del ADN, sin cambios en la secuencia puede regular la expresión de estos genes. Más información AQUÍ

Infarto Agudo de Miocardio

Definición: 

Es una enfermedad grave que ocurre como producto de la obstrucción de una arteria coronaria por un trombo, produciendo de esta manera la necrosis del territorio que irriga la arteria obstruida que puede ser progresiva. La gravedad de la misma depende de la cantidad de músculo cardíaco que se pierda, suele ser inesperado y puede llegarse a presentar en personas sanas, pero se presenta con mayor frecuencia en las personas que tienen algún factor de riesgo y en enfermos que ya han padecido otra manifestación de cardiopatía isquémica.

Más información sobre infarto

Bienvenidos a mi blog: Enfermedades Isquémicas del Corazón

Las enfermedades isquémicas del corazón constituyen una de las causas frecuentes de mortalidad en el Ecuador, si tenemos un mayor conocimiento sobre el porque se producen estas patologías y como podemos evitarla, lograremos de esta manera evitar la perdida de la vida de los pacientes, entre ellos amigos, familiares y seres queridos ante este tipo de enfermedades, que constituyen la posición número seis en la tabla de mortalidad en el Ecuador.

Se produce cuando se reduce el flujo sanguíneo al músculo del corazón por un bloqueo parcial o completo de las arterias de que suministran sangre al corazón, alterando de esta manera el flujo sanguíneo normal.